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鍍錫鋼板和鋼帶的分類與符號如下:
分 類 方 法 類 別 符 號 按鍍錫量 等厚鍍錫E1、E2、E3、E4 按硬度等級 T50、T52、T57、、T61、T65、T70 按表面狀況 光 面 G 石 紋 面 S 麻 面 M 按鈍化方式 低鉻鈍化 L 化學鈍化 H 陰極電化學鈍化 Y 按涂油量 輕 涂 油 Q 重 涂 油 Z 按表面質量 一 組 Ⅰ 二 組 Ⅱ 等厚鍍錫量和差厚鍍錫量的規定如下:
符 號 公稱鍍錫量,g/m2 小平均鍍錫量,g/m2 E1 5.6(2.8/2.8) 4.9 E2 11.2(5.6/5.6) 10.5 E3 16.8(8.4/8.4) 15.7 E4 22.4(11.2/11.2) 20.2 D1 5.6/2.8 5.05/2.25 D2 8.4/2.8 7.85/2.25 D3 8.4/5.6 7.85/5.05 D4 11.2/2.8 10.1/2.25 D5 11.2/5.6 10.1/5.05 D6 11.2/8.4 10.1/7.85 D7 15.1/5.6 13.4/5.05
. 合金元素對過冷奧氏體分解轉變的影響除Co外, 幾乎所有合金元素都增大過冷奧氏體的穩定性, 推遲珠光體類型組織的轉變, 使C曲線右移, 即提高鋼的淬透性。常用提高淬透性的元素有:Mo、Mn、Cr、Ni、Si、B等。必須指出, 加入的合金元素, 只有完全溶于奧氏體時, 才能提高淬透性。如果未完全溶解, 則碳化物會成為珠光體的核心, 反而降低鋼的淬透性。另外, 兩種或多種合金元素的同時加入(如, 鉻錳鋼、鉻鎳鋼等), 比單個元素對淬透性的影響要強得多。除Co、Al外, 多數合金元素都使Ms和Mf點下降。其作用大小的次序是:Mn、Cr、Ni、Mo、W、Si。其中Mn的作用強, Si實際上無影響。Ms和Mf點的下降, 使淬火后鋼中殘余奧氏體量增多。殘余奧氏體量過多時,可進行冷處理(冷至Mf點以下), 以使其轉變為馬氏體; 或進行多次回火, 這時殘余奧氏體因析出合金碳化物會使Ms、Mf點上升, 并在冷卻過程中轉變為馬氏體或貝氏體(即發生所謂二次淬火)。
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對奧氏體和鐵素體存在范圍的影響擴大或縮小γ相區的元素均同樣擴大或縮小Fe-Fe3C相圖中的γ相區, 且同樣Ni或Mn的含量較多時, 可使鋼在室溫下得到單相奧氏體組織(如1Cr18Ni9奧氏體不銹鋼和ZGMn13高錳鋼等), 而Cr、Ti、Si等超過一定含量時, 可使鋼在室溫獲得單相鐵素體組織 (如1Cr17Ti高鉻鐵素體不銹鋼等)。對Fe-Fe3C相圖臨界點(S和E點)的影響擴大γ相區的元素使Fe-Fe3C相圖中的共析轉變溫度下降, 縮小γ相區的元素則使其上升, 并都使共析反應在一個溫度范圍內進行。幾乎所有的合金元素都使共析點(S)和共晶點(E)的碳含量降低,即S點和E點左移, 強碳化物形成元素的作用尤為強烈。
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