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萬邦清源環保絮凝劑生產工藝編輯
1、絮凝劑生產工藝一 水解法。
共聚法相比，一般水解法制備的產物水溶性去屑因子（HD)不高，低于30%，理論上HD大于70%的產物應通過共聚法制取，該法對水解溫度和事件有一定要求，同時水解過程中易發生大分子降解。天津大學的冀蘭英等人采用水解劑NaOH、Na2CO3對水解法進行研究，發現NaOH不但有加速水解的作用，還有加深水解的作用。如果要值得低水解度（<10%）的膠乳可用NaOH為水解劑，要制中水解度（大于10%）的膠乳， 用NaOH和Na2CO3共水解，從而可在較短時間內達到較高水解值。近些年，高相對分子質量特別是超高相對分子質量丙烯酸、丙烯酰胺聚合物在三次采油方面具有無可爭議的作用。與水解法相比，共聚法制得的AA/AM共聚物一般相對分子質量不高，水溶性不好，故而超高相對分子質量AA/AM共聚物多用水解法制備。季鴻漸、孫占維等人建立了丙烯酰胺水溶液聚合的潛在型引發體系，研究了在碳酸鹽法聚合體系，添加不同量氨、尿素、EDTA-2Na，以及聚合體系PH值、單體濃度、聚合水浴溫度對聚合產物相對分子質量及其溶解性能的影響規律和原因，解決了產物高相對分子質量與產生不溶聚合物之間的矛盾。李小伏、李綿貴采用非均相水解與反向懸浮相結合的方法合成了相對分子質量大于1×10的陰離子聚丙烯酰胺，研究了水解度與水解時間及體系PH值得關系、不同水醇比條件下水解度與時間的關系、水解度與溫度的關系，獲得了超高相對分子質量速溶型聚丙烯酰胺的反應條件。
2、絮凝劑生產工藝二： 水溶液聚合反應
3、絮凝劑生產工藝三： 反相乳液聚合
反相乳液聚合及反相懸浮聚合之前都需要制備反相膠體分散體系，即將單體水溶液借助攪拌分散或乳化劑的油相中，形成水/油（W/0)非均相分散體系，然后加入引發劑進行游離基聚合。
萬邦清源環保絮凝劑注意事項
絮凝劑在不良條件下發生的導致絮凝性能下降的變化，通稱為降解作用(degradation)，具體表現為分子量下降、溶液粘度降低、絮凝性能變差甚至失效。可能產生這種作用的因素很多。就此而言，高分子量的pam是相當“嬌氣”的物質。而且，pam的分子量越高，越容易產生這些變化，對有關的因素就越敏感。必須十分重視這個問題，否則再好的絮凝劑也不能取得良好效果。現代的聚丙烯酰胺產品的分子量很高，這是它具有良好絮凝性能的基礎。但是這種絮凝劑的大分子容易受到外界因素的影響而破壞，使它的性能大大下降。絮凝劑的配制和使用過程必須認真防止出現這個問題。
導致pam溶液粘度和絮凝效能降低的主要因素有：
1、機械的作用：高速攪拌或在溶液中施加強烈的機械剪切，都會使大分子斷裂。如將pam溶液在離心泵內攪幾秒鐘，其分子量下降達75%。如用高速攪拌溶解或高速設備輸送，都會明顯降低它的分子量和絮凝性能。
2、鐵銹和鐵化合物：在pam溶液中加入很量(如2mg/l)的鐵化合物(如fecl3)，或量的鐵銹粉末，輕攪拌使之分散，pam溶液的粘度和絮凝性能便大幅度降低。將pam溶液置于生銹的鐵器中，4小時后粘度下降78%，絮凝效能大大降低。
3、高溫的作用：pam大分子對高溫很敏感，如0.1%的pam溶液在80℃下放4小時，分子量由2100萬降至760萬，在50℃下放置亦降至1690萬；分子量為1050萬的pam，在80℃下放置4小時后分子量降到330萬。如在30℃下，分子量下降很慢。若pam原來的分子量很低，如370萬，則受熱的降解很少。
4、并存雜質的影響：pam溶液中如有懸浮雜質會降低它的粘度。無機離子特別是高價離子也有很大影響。如一種pam溶液的粘度為191厘泊，加入含na+100mg/l的nacl后，溶液粘度降至140，而加入含ca2+100mg/l的cacl2后，粘度降至30厘泊。
5、其他：紫外線照射會使pam迅速降解，強烈照射4小時可使pam的分子量由1800萬下降到1000萬，溶液中存有氧化劑亦加速降解。pam的降解屬于通過游離基的鏈式反應(free radical chain reaction)，凡是能引發產生游離基的因素都會加速pam的降解。氧和鐵的反應能生成游離基，紫外線也是這樣，都要注意避免。pam溶液的性能下降，部分是由于大分子形態的變化：由線形伸張的長鏈狀變為收縮卷曲的球狀。pam分子中含有大量的負電基，它們互相排斥而使大分子呈伸展狀態，分子較長并充分露出活性基團，善于起架橋聯結作用，絮凝性能較好。但是如果 pam 溶液中存有較多陽離子，它們在大分子負電基的周圍形成雙電層，就會減弱負電基之間的相斥力，使pam大分子轉變成卷曲狀態。離子濃度越高，這種影響越大。雙價離子如ca2+不但較強烈地被負電基吸附，而且可能使兩個負電基橋聯起來，更增強了大分子的卷縮。這既造成了溶液粘度下降(球狀大分子的溶液粘度比線狀分子低很多)，而且也降低了pam分子中羧基的有效活性，使絮凝性能明顯下降。
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